鸿星尔克入局合成生物学洁净工程万亿市场谁主沉浮

近期，知名运动品牌鸿星尔克创始人、鸿星尔克投资公司董事长吴荣光在近期出席了一家名为多映（厦门）生物科技有限公司（以下简称「多映生物科技」）的品牌上市发布会。在此次发布会上，其推出了两个新品牌为「多映」和主打重组胶原蛋白的品牌「医本通」。

而根据天眼查数据显示，多映生物科技控股股东正是吴荣光，该公司还控股了「医本通（厦门）生物科技有限公司」和「多映（厦门）美妆有限公司」两家公司。此外，其还与全球知名的重组胶原蛋白上游供应商聚源生物达成战略合作。

多映生物成立于2023年6月，是一家专注于合成生物学的高科技企业，集化妆品研发、生产和销售于一体。此外，其还与全球知名的重组胶原蛋白上游供应商聚源生物达成战略合作。据悉，成立于2015年，由全球最大的营养品提供商艾兰得集团（Aland）、重组人源胶原蛋白（RHC）技术发明人杨树林教授团队和南京理工大学（NJUST）共同设立。

鸿星尔克布局合成生物学领域 

据了解，多映生物科技是一家专注于合成生物学的高科技企业，其产品力在于核心专利成分重组Ⅲ型胶原蛋白。在此次发布会上，其推出了两个新品牌为“多映”和主打重组胶原蛋白的品牌“医本通”。 

值得一提的是，根据天眼查数据显示，多映生物科技控股股东正是吴荣光，占股80%，该公司还控股了“医本通（厦门）生物科技有限公司”和“多映（厦门）美妆有限公司”两家公司。 

多映生物： 

公开消息显示，多映生物成立于2023年6月，是一家专注于合成生物学的高科技企业，集化妆品研发、生产和销售于一体。旗下拥有自主品牌“多映DUOYING”与“医本通Emputone”，覆盖功效护肤、医美术后护理等美妆领域。据悉，两者的品牌定位并不相同，前者主打妆字号，目前主要现在痘印、天猫等线上平台等全渠道销售，以DTC模式为主；后者主打械字号产品，产品铺排于医美机构、医院等经销渠道。此外，多映生物还与全球知名的重组胶原蛋白上游供应商聚源生物达成战略合作。 

聚源生物：

据悉，聚源生物成立于2015年，由全球最大的营养品提供商艾兰得集团（Aland）、重组人源胶原蛋白（RHC）技术发明人杨树林教授团队和南京理工大学（NJUST）共同设立。专注重组胶原蛋白研发20余载，率先实现了基于重组功能蛋白的基因设计、菌株构建、产业化设计、吨级产能放大、下游应用研发、下游产品安全及功效测试的全产业链布局。主要生产和开发重组Ⅲ型人源化胶原蛋白的相关护肤产品，产品出口欧洲、北美、日本、中东等80多个国家和地区。 

作为行业内领先的重组胶原蛋白全产业链公司，聚源生物目前已与国内外众多知名企业达成长期战略合作。同时也是目前全球最大的胶原蛋白原料供应商，更是国内唯一获得美国FDA认证的胶原蛋白原料供应商，重组胶原蛋白表达量世界第一。 

而鸿星尔克投资近年来也在积极布局此领域。在双方发展战略的高度契合下，聚源生物与鸿星尔克投资公司旗下品牌医本通达成产业链上下游的紧密合作，助推国产功能性护肤行业快速发展。 

此次合作，双方将依托聚源生物在合成生物学领域突出的行业地位和优秀的学术造诣，充分发挥聚源生物上下游供应链资源优势，并结合鸿星尔克投资公司在生物医药领域经验优势和市场洞察力，联合开发出多款不同领域应用的重组胶原蛋白成品，打造出领先行业的高端皮肤护理品牌。 

目前，双方已经深度合作一系列重组胶原蛋白美护产品，如重组III型人源化胶原蛋白溶液、贴敷料、修护凝胶、妇科凝胶等。 

鸿星尔克布局医疗领域 

事实上，在医疗领域鸿星尔克可以说是布局已久，公司创始人吴荣光曾在2006年就创办了鸿星尔克（厦门）投资管理有限公司，该投资公司主营生物医药和大健康领域的股权投资和金融服务。在股权投资方面，鸿星尔克投资聚焦大健康领域，主要关注具有创新突破意义的生物医药和医疗器械产业进行布局，已先后投资了国内外数十个具有发展潜力的创新型生物医药公司、医疗服务项目和知名生物医药基金，并与国内外众多顶级医药类基金和企业保持着深度合作与互动。 

出资高瓴

其中，2014年投资复聚投资1031.25万元，2016年投资蓝驰创投3000万元，也多次投资总部就位于厦门思明区鸿星尔克集团大厦、现称聚焦医疗领域的钜丰投资等。2021年5月27日，鸿星尔克（厦门）投资管理有限公司新增对外投资，投资企业为苏州高瓴祈睿医疗健康产业投资合伙企业（有限合伙）。 

投资德运康瑞-单细胞测序 

2021年11月2日消息，鸿星尔克投资集团下属子公司荣盛（厦门）投资有限公司还参与了德运康瑞的1.3亿元人民币A轮融资。该公司是一家单细胞与空间多组学技术平台型企业，公司聚焦挖掘在肿瘤精准医学、优生优育、以及药物发现领域的巨大潜力，致力于推动精准医疗向单细胞与空间组学时代迈进，助力生命科学和临床医学，为人类健康事业贡献中国智慧。 

作为国内单细胞空间组学领域的领军企业，其率先推出了空间组学具有亚细胞分辨率的新型RNA原位测序（In Situ Sequencing）技术，并将其中的单分子RNA原位杂交技术迅速商业化并获医疗器械备案，推动多个临床级空间组学产品转化落地。 

成立鸿星尔克（厦门）生物科技有限公司 

2023年6月，还成立了鸿星尔克（厦门）生物科技有限公司，法定代表人为吴荣光，注册资本1000万人民币，经营范围包括医学研究和试验发展、科技中介服务、医护人员防护用品批发、医护人员防护用品零售等。股东信息显示，该公司由鸿星尔克（厦门）投资管理有限公司、赵素霞分别持股99%、1%。 

医疗融资租赁 

在在金融服务方面，公司旗下创信融资租赁公司，致力于推动中国医疗行业发展，专注于医疗器械融资租赁业务，已与全国各地数百家知名医院、专业医疗机构和主要的医疗行业协会建立了紧密合作关系，在业界具有较高的知名度、较强的竞争力和良好的口碑。

生物工程净化车间是一种主要用于控制有生命微粒和无生命微粒对工作对象的污染的车间，分为一般生物净化车间和生物学安全净化车间。相比一般工业净化车间，其在控制空气中的尘埃微粒、生物微粒、微生物等污染物方面有更高要求。车间的洁净度等级通常根据不同的工艺需求和要求，如国家标准和区域行业标准，如GB50073-2013和中国GMP（2010年修订），划分为十级、百级、千级、万级和十万级。这些等级是根据空气洁净度等级不同而划分，以更好地控制车间中的污染物。

车间的规划设计、建设施工、验收培训等环节十分重要。在净化空调系统、彩钢板围护结构、装饰型材、密封胶质量、回排风管道、不锈钢卫生管道、风道止回阀、排水系统、洁净室压差等方面的施工验收也需十分严格。

生物工程净化车间的建设标准和设计要点是确保药品质量和安全的关键因素，需满足相应的洁净度等级、温湿度控制、空气质量、设施配置、安全与环保等标准。

在生物工程净化车间的设计与建设中，考虑的主要因素包括：

洁净度等级：根据GMP（药品生产质量管理规范）或其他相关行业标准，如ISO 14644系列标准，确定净化车间的洁净度级别，这可能包括从百级到三十万级不等的洁净区域划分。

气流组织与压差控制：确保空气流向合理，并维持不同洁净区间的正负压差，防止交叉污染。

空气净化系统：采用高效过滤器进行空气循环过滤，确保空气中颗粒物和微生物浓度符合标准。

温湿度控制：精确调控车间内的温度和湿度，这对于生物活性物质的稳定性和生物过程的可控性至关重要。

消毒灭菌设施：安装紫外灯、臭氧发生器或VHP（过氧化氢蒸汽）等设备进行空间及表面消毒。

材质选择：使用易于清洁、无毒、不产生微粒脱落和化学反应的材料构建墙体、地面、天花板以及内部设施。

工艺布局：根据生产工艺流程科学规划人流、物流通道和操作间，减少人员流动带来的污染风险。

严格的施工与验证：确保净化车间的建设严格按照设计图纸和规范施工，并通过专业第三方机构进行各项性能测试和验证。

监控与记录：安装自动化监控系统，持续监测并记录洁净室的各项环境参数，确保符合法规要求和产品质量安全。

总的来说，生物工程净化车间是一个高度专业化且复杂的工程项目，需要多学科交叉配合，确保最终建成的车间既满足当前科研生产需求，又能适应未来技术发展变化的要求。