净化车间我们也称为洁净车间、无尘室、无尘车间或洁净室等。净化车间广泛应用于制药及生物工程、精密机械、医疗卫生、食品、电子材料等众多领域。根据FED-STD-2的定义,无尘室是一种配备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间,其中特定的操作程序用于控制空气中悬浮微粒的浓度,以达到合适的微粒洁净度水平。
评估净化车间的质量,主要关注其洁净程度和持续稳定性,这是核心标准。因此,实验室净化工程公司洁净车间的检测范围通常包括以下方面:净化车间环境等级评定、工程验收检测,涵盖食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品生产车间、GMP车间、医院手术室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。
在实验室净化工程公司净化车间设计施工验收时候我们可以对净化车间以下是可以进行检测的项目:风速和风量、换气次数、温度和湿度、压力差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪音、照度等。实验室净化工程公司鼎鑫净化工程将对洁净室“沉降菌要求”、“噪声要求”、“照度要求”要求进行简单分析,以供你在设计施工验收中进行参考,同时你可以参考相关的洁净室检测标准以获得更多具体信息。

沉降菌要求:
测点位置在距离地面0.8-1.2米左右,将事先准备好的培养皿放置在采样点上,打开培养皿的盖子,让其暴露在规定的时间内,然后将培养皿盖上,把培养皿放入恒温培养箱中进行培养,时间不得少于48小时。每一批培养基都需要进行对照实验,来检验培养基是否受到污染。
噪声要求:
如果洁净室的高度距离地面约为1.2米,并且洁净室的面积小于15平方米,那么只需要测量室内中心的一个点。但是如果洁净室的面积大于15平方米,则还需要再测量室内对角线上的四个点,距离侧墙各1米,并且测点朝向各个角落。
照度要求:
照度是指当光线照射到某个表面时,单位面积上的光通量。以勒克斯(Lux)为单位来衡量。在洁净室内,照度水平对于作业人员的视觉清晰度和作业精度有着直接的影响。一般来说,洁净室的照度要求会根据其使用功能和清洁等级的不同而有所差异。例如,在电子制造业的洁净室中,对于需要进行精密操作的工序,可能需要更高的照度水平,以确保工艺的准确性和产品的质量。而对于生物实验室等对光线敏感度较高的场所,则可能需要采用特别设计的照明系统,以满足不同波长的光照需求。
测点布置在距离地面约0.8米的平面上,按照2米的间距进行布点。在面积小于30平方米的房间中,测点与边墙的距离为0.5米。而在超过30平方米的房间中,测点与墙面的距离为1米。
实验室净化工程公司净化车间设计施工验收检测标准:
1)《洁净厂房设计规范》GB50073-2001
2)《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002
3)《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004
4)《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010
5)《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010
6)《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010
7)《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》
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