走进现代化电子厂或制药车间,最引人注目的就是那些通体洁白、一尘不染的无尘洁净室。这些看似简单的空间,实则是精密制造的最后防线。
无尘洁净室的核心在于空气洁净度控制。根据不同行业需求,洁净室分为ISO 1级到9级九个等级。电子行业通常需要ISO 5级(原百级)以上,而制药行业对微生物控制要求更高。实现这些标准需要精密的风量计算,一般换气次数要达到15-60次/小时。

在山东鼎鑫洁净建设工程有限公司承建的某半导体项目中,工程师采用三级过滤系统:初效过滤器拦截大颗粒,中效过滤器处理中等颗粒,末端高效过滤器确保0.3微米颗粒过滤效率达99.99%。项目特别设计了气压梯度,核心区保持正压防止外部污染渗入,排风区保持负压避免交叉污染。这种设计使车间稳定达到ISO 4级标准,产品良品率提升12%。
洁净室施工要特别注意三个节点:彩钢板安装必须保证接缝密封;高效送风口安装前要彻底清洁风管;地面环氧自流平施工需控制环境温湿度。常见失误包括盲目追求高级别洁净度造成能源浪费,或为节省成本使用劣质密封材料导致后期维护困难。
【洁净室常见问题】

Q:如何判断洁净室是否需要改造?
A:当出现压差波动超过15%、过滤器更换频率异常增加、产品合格率持续下降时,就要考虑系统升级。

Q:洁净室日常清洁要注意什么?
A:必须使用专用无尘擦拭布,清洁路线要从高洁净区向低洁净区单向进行,禁止使用含硅类清洁剂。
维护无尘环境需要严格执行人员更衣程序,普通车间只需更换工作服,而万级洁净室要求穿戴连体服、口罩、手套,并经风淋室除尘。物料进入要经过双层传递窗,先用酒精擦拭外包装,在缓冲间拆除外层包装后再转入洁净区。
现代洁净室开始应用智能监控系统,实时显示各区域温湿度、压差、粒子数等参数。但再先进的设备也离不开规范管理,制定详细的SOP操作手册,定期进行人员培训,才能确保洁净室持续达标。
洁净室不是建成就一劳永逸,就像汽车需要定期保养,只有做好日常监测和维护,才能真正发挥它的价值。
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