在电子制造、医药生产、精密仪器等对生产环境要求严格的行业,无尘室厂房已成为必备的基础设施。这类特殊厂房通过控制空气中的微粒浓度、温度湿度等参数,确保生产过程的洁净度要求。
无尘室厂房的核心在于洁净度控制。国际通用的ISO 14644标准将洁净室分为9个等级,从ISO 1级(最洁净)到ISO 9级。医药行业通常要求ISO 5-7级,而半导体制造则需要更严格的ISO 3-4级环境。
青岛鼎鑫净化工程公司在某生物制药企业无尘车间项目中,采用双层彩钢板墙体结构,配合FFU风机过滤单元组成垂直单向流系统。地面选用2mm厚PVC卷材无缝焊接,墙角采用圆弧过渡处理,有效避免积尘死角。该项目通过三级过滤系统(初效+中效+高效)实现ISO 5级标准,运行两年后第三方检测显示洁净度仍保持稳定。
无尘室厂房设计需重点考虑三大要素:

1. 气流组织设计
单向流系统适用于高洁净度区域,非单向流则用于辅助区域。合理的气流组织能确保污染物快速排出,一般要求换气次数达到15-60次/小时。
2. 建筑材料选择
墙面多采用金属夹芯板或电解钢板,具有防腐蚀、易清洁特性。门窗需专用气密型设计,观察窗采用双层钢化玻璃。
3. 压差控制
不同洁净区需保持5-10Pa的正压差,防止低洁净度区域空气渗入。采用压差传感器联动变频风机实现动态调节。
常见问题解答:
Q:无尘室厂房验收主要检测哪些指标?
A:核心检测项目包括悬浮粒子浓度、沉降菌数量、风速均匀性、压差梯度、噪声和照度等,需由专业第三方机构按GB 50591标准执行。
Q:如何降低无尘车间的运行能耗?
A:采用变频控制系统、热回收装置、LED照明等节能措施,合理设置值班模式,可降低30%以上能耗。
施工过程中需特别注意细节处理:穿墙管道必须密封处理,所有接缝处使用专用密封胶;灯具应选用洁净室专用型,避免积尘;人员通道设置风淋室,物料传递通过传递窗完成。
维护管理同样关键,需要制定严格的清洁消毒制度,定期更换过滤器,监控环境参数。建议每季度进行完整性测试,每年做全面验证。专业的设计施工团队能根据具体行业需求,提供定制化的无尘室解决方案。
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