药厂 D 级洁净区尘埃粒子静态检测：关键要求与注意事项？

药厂的 D 级洁净区尘埃粒子静态检测十分关键。在药厂 A、B、C、D 级洁净区尘埃粒子测试里，D 级有其特定的采样要求，实际每个点采样量为 50L/min，1min 测 2 次。

测试条件

静态是所有生产设备安装就绪，却无生产活动且无操作人员在场的状态。净化空调系统得至少运行 30 分钟后才能开始测试。要是生产车间停产后恢复生产，要在车间清洁后在静态条件下检测；连续生产时则需定期进行静态检测和部分区域的动态监测。

测试准备

要先在平面图上把取样点标明，方便常规取样。还得检查尘埃粒子计数器是否正常，将其外表清洁后才能进入洁净室。采样管要保证清洁且不渗漏，仪器需预热到稳定状态。

注意事项

检测不同级别洁净室，要按照粒子数从少到多的顺序进行。更换测试点时，要等仪器读数下降并稳定后再开始测试。静态监测时，进入洁净室的人员不能超过两人；动态监测要在正常生产状态下开展。

采样方法、采样量及监测频次

采样方法一般是在离地面 0.8 - 1.5m 高度的水平面上（也就是工作面）布点，采样点数目不能少于 2 个，总采样次数不少于 5 次。D 级洁净区尘埃粒子静态检测的采样量固定，监测频次也有规定 。

山东鼎鑫洁净建设工程有限公司在洁净区检测方面经验丰富，能为药厂提供专业的 D 级洁净区尘埃粒子静态检测服务，保证检测结果的准确性和可靠性，助力药厂生产环境符合相关标准。做好 D 级洁净区尘埃粒子静态检测，对药厂的生产质量控制来说是非常重要的。