青岛鼎鑫洁净工程公司
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无尘车间工程设计与施工要点解析

添加时间:2025-11-24   浏览:0次   来源:鼎鑫净化     联系我们

在现代制造业中,无尘车间工程已成为电子、医药、食品等行业的基础设施。这种特殊环境通过控制空气中的微粒、温度、湿度和气压,保证产品质量和生产安全。

洁净室设计需要考虑多个因素。空气净化系统是核心部分,通常采用高效过滤器去除微小颗粒。气流组织设计要确保空气均匀流动,避免死角。材料选择上,墙面和地面需使用防静电、耐腐蚀的材质,便于清洁和消毒。照明系统也要符合洁净要求,避免积尘。

施工过程中,密封性处理尤为关键。所有接缝和开口都需要严格密封,防止外部污染物进入。管道布局要合理,确保送风、回风和排风系统互不干扰。电气线路应隐蔽安装,减少积尘点。

一个典型案例来自青岛鼎鑫净化工程公司。他们为某医疗器械企业建造的万级洁净车间,采用垂直层流设计,顶部FFU覆盖率达到80%。墙面使用50mm厚机制岩棉彩钢板,接缝处采用专用密封胶处理。地面为2mm厚环氧自流平,耐磨抗压性能优异。该项目特别设计了双通道更衣系统,人员经过两次更衣和风淋才能进入核心区域。空调系统采用四管制冷热源,可实现不同区域独立温控。运行数据显示,该车间微粒浓度稳定控制在每立方米0.5微米颗粒不超过35200个,完全符合医疗器械生产规范。

无尘车间工程设计与施工要点解析-1

无尘车间日常维护需要建立标准程序。定期更换过滤器是基本要求,初效过滤器通常1-3个月更换,高效过滤器1-3年更换。清洁工作要使用专用工具和无尘布,避免产生二次污染。环境监测系统要实时记录温湿度、压差和微粒数据。

关于无尘车间等级划分有哪些标准?

国际通用的ISO14644标准将洁净室分为9个等级,ISO1级要求最严格,每立方米空气中0.1微米颗粒不超过10个。医药行业常采用GMP标准,A级区要求每立方米0.5微米颗粒不超过3520个。

无尘车间工程设计与施工要点解析-2

如何控制无尘车间的温湿度?

通常采用恒温恒湿空调系统,温度控制在22±2℃,湿度45%±5%。精密行业要求更高,如光刻车间需要温度波动不超过0.1℃。

无尘车间施工要注意哪些细节?

地面施工要保证平整度,2米内误差不超过2毫米。墙面转角要做成圆弧处理,避免积灰。所有穿墙管道必须使用密封圈,保持气密性。

人员管理在无尘车间中很重要。进入前必须穿戴洁净服,经过风淋室吹扫。操作人员要定期培训,掌握洁净室行为规范。物料传递要通过传递窗,经过净化处理才能进入。

设备选型要考虑洁净要求。生产设备要选用低发尘型号,运行时不产生过多颗粒。工具要存放在专用柜内,定期进行清洁消毒

无尘车间的验收测试包括多个项目。气流流型测试要确认气流均匀度,粒子计数测试验证洁净等级压差测试检查区域隔离效果。这些测试数据都要记录在案,作为后续维护的基准。

合理的运行管理能延长无尘车间使用寿命。建立预防性维护计划,定期检查设备运行状态。制定应急预案,处理突发故障。保存完整的运行记录,便于追溯分析。

无尘车间工程需要专业团队全程参与,从设计到施工都要严格把控每个环节。选择经验丰富的施工单位能避免很多潜在问题,确保项目顺利交付使用。

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